来优时(来优时是长效还是中效)

搜索结果来优时 (甘精胰岛素300 U/mL )转换为甘精胰岛素100 U/mL可能会增加低血糖事件的风险,该事件主要发生在转换后的第一周。 为降低低血糖风险,将基础胰岛素方案从每日给药一次的来优时 转换为甘精胰岛素100 U/mL 时,剂量应减少20%。 若想了解更多处方建议,请参阅来优时说明书。 请为您的患者提供一份《患者指南》,并建议他/ 她必须仔细阅读,来优时包装中提供的《使用说明书》也须仔细阅读。 请建议您的患者去药房时带上这份指南。 报告不良事件: 请通过电话<800(-820-8884> 或电子邮件<PVCN@sanoficom> 向赛诺菲报告疑似与来优时注射笔相关的用药错误或任何副作用。 MAT-CN-2318744 V10 审批日期 2023 年6 月28日相较于其他的胰岛素治疗方式， 来优时⮠作为全新的长效基础胰岛素制剂有非常明显的优势： 第一，更平稳、更长效的药代动力学/药效学特征； 第二，在提供卓越降糖疗效的情况下更少低血糖； 第三，剂量调整更灵活。 来优时⮠拥有独特的缓释机制，能够平稳、长效地对血糖进行控制，同时降低低血糖发生的风险。 我相信它将会进一步推动临床指南的更新，改变医生的治疗方案和方式，我也相信其能够造福更多的中国患者。 随着 来优时⮠的上市，我们也希望在今后对于需要胰岛素治疗的新发糖尿病患者，它能够成为一个起始治疗的基础胰岛素优选，因为它显示出了非常好的药代动力学/药效学特征，同时也有非常卓越的降糖效果和降低低血糖发生风险的特征。作为创新型长效基础胰岛素，来优时⮤𚧥“以其独特的平稳的缓释机制，为患者提供更平稳有效的血糖控制i，更低的低血糖风险，更放心的起始调量体验ii，更灵活的注射时间窗，助力患者更安心便捷的起始胰岛素治疗，进一步提高血糖控制达标率。 “此次获批的来优时⮦˜ﲰ20年赛诺菲登陆中国的第6个创新药物。 我们正在以前所未有的速度加快在中国创新药物的引入。 这表明了赛诺菲希望能够实现到2030年逆转慢性病蔓延趋势的宏伟愿景。 ” 赛诺菲中国区总裁贺恩霆博士 (Pius S Hornstein PhD)表示，“凭借糖尿病治疗领域深耕近百年的经验与传承和来优时⮦ˆ功引入中国，赛诺菲将为中国广大糖尿病患者带来平稳、高效的创新血糖管理治疗方案。 相关链接 : sanoficn来优时⮤𚧥“的独特缓释机制使其皮下注射后胰岛素释放更加缓慢和稳定，为糖尿病患者提供更平稳有效的血糖控制，更放心的起始调量体验，更灵活的注射时间窗。 此次来优时⮤𚧥“在华获批基于名为“EDITION AP”的III期临床研究，该研究共入组604名成人2型糖尿病患者，研究达到主要终点，证实了来优时⮤𚧥“在成人2型糖尿病治疗中的有效性与安全性。 相比现有治疗，来优时⮤𚧥“可减少血糖波动，降低低血糖风险，实现更加平稳有效的血糖达标， 提供更放心的起始调量体验。来优时⮤𚧥“中国注册研究的负责人、北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授指出：“相比现有的胰岛素治疗，我们在中国2型糖尿病人群中开展的临床研究显示，今天上市的创新长效基础胰岛素——来优时⮥…𗦜‰更平稳、更长效的药代动力学/药效学特征，以及在提供卓越降糖疗效的情况下更少低血糖和剂量调整更灵活的特点，能够更好地满足中国糖尿病患者的治疗需求，提升治疗的安全性和依从性，进而实现血糖的长期有效控制。 一项覆盖929例2型糖尿病患者的名为“BRIGHT”的国际多中心随机对照研究结果显示，来优时产品组治疗24周之后，糖化血红蛋白较基线下降164%；在胰岛素治疗最为重要的起始及剂量调整阶段，来优时⮤𚧥“组相比对照组的低血糖事件发生率显著降低43%。来优时 ⮠产品的独特缓释机制使其皮下注射后胰岛素释放更加缓慢和稳定，为糖尿病患者提供更平稳有效的血糖控制，更放心的起始调量体验，更灵活的注射时间窗。 此次来优时 ⮠产品在华获批基于名为“EDITION AP”的III期临床研究，该研究共入组604名成人2型糖尿病患者，研究达到主要终点，证实了来优时 ⮠产品在成人2型糖尿病治疗中的有效性与安全性。 相比现有治疗，来优时 ⮠产品可减少血糖波动，降低低血糖风险，实现更加平稳有效的血糖达标， 提供更放心的起始调量体验。商品名称：来得时 英文名称：Insulin Glargine Injection 汉语拼音：GanJingYiDaoSuZhuSheYe 【成份】 主要成份甘精胰岛素 【适应症】 需用胰岛素治疗的糖尿病。 【用法用量】 本品是胰岛素类似物。 具有长效作用，应该每天一次在固定的时间皮下注射给药。 必须个体化对预期的血糖水平，以及降血糖药的剂量及给药时间进行确定及调整。 当患者体重或生活方式变化、胰岛素给药时间改变或出现容易发生低血糖或高血糖的情况时（参见 [注意事项]），可能需要调节剂量。 应谨慎进行任何胰岛素剂量的改变并遵医嘱。 甘精胰岛素的用药剂量应因人而异。处方来优时最初几周内的重要信息 甘精胰岛素300 U/mL (来优时 )和甘精胰岛素100 U/mL不具备生物等效性,不能直接转换。 -在将甘精胰岛素100 U/mL 转换为甘精胰岛素300 U/mL 时,可以以等量单位为基础进行转换,但为了使血糖水平达到目标范围,所需的甘精胰岛素300 U/mL 剂量可能更高(约10-18%)。 在将甘精胰岛素300 U/mL 转换为甘精胰岛素100 U/mL 时,应减少剂量(约20%)以降低低血糖的风险。 只有在您的医生开具处方的情况下,您才能从一种胰岛素治疗方案转换为另一种胰岛素治疗。 应始终遵循您的医生推荐的剂量。 在转换及转换后的最初几周内需要对您的血糖进行密切监测。 甘精胰岛素300 U/mL的目前在售形式:来优时胰岛素和来得时胰岛素都是甘精胰岛素注射液，在注射量、作用时间、降糖效果、适应症等方面有所区别。 注射量：来优时每支笔的装量为15ml，每ml含有300个单位的甘精胰岛素。 来得时一支笔芯的装量是3ml，每ml含有100个单位的甘精胰岛素； 降糖效果：来优时单位体积内所含有的甘精胰岛素含量更多，并且皮下注射后所形成的药物储库表面积更小，药物释放的更加缓慢和均匀，降糖效果更持久平稳。 来得时降糖速度较快； 适应症：来优时的适应症为需要胰岛素治疗的成人2型糖尿病，不适用于1型糖尿病。 来得时适用于1型和2型糖尿病，青少年和年龄在6岁及以上儿童的1型糖尿病。 使用胰岛素要严格遵照医嘱，不可自行调整剂量或停药，防止造成血糖不稳定的情况发生。

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