芙瑞(芙瑞多少钱一盒)

内容来源：肖登天更新时间：2024-05-05 13:40:16

【汉语拼音】Laiquzuo Pian 【主要成份】主要成份为来曲唑，其化学名称为： 1- [双 (4- 氰基苯基 )甲基]-4-三氮唑分子式：C17H11N5 分子量：28531 【性状】本品为白色或类白色片。【药理作用】来曲唑对芳香化酶具有选择性和竞争性的强效抑制作用，减少雄激素向雌激素的转化，最终降低体内雌激素水平，从而对雌激素依赖性乳腺癌发挥治疗性作用。 Bhatnagar等比较了氨鲁米特、福美坦、瑞宁得、fadrozole和来曲唑5种芳香化酶抑制剂在体外实验中对人胎盘芳香化酶的抑制作用，结果表明，来曲唑的活性是氨鲁米特的170倍，瑞宁得的2倍、福美坦的6倍。药品名称商品名：芙瑞通用名：来曲唑片功能主治对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。规格铝塑，10片/板/盒；10片/板㗳板/盒。性状本品为白色或类白色片。用法用量本品的推荐剂量为25mg，每日一次。以本品作为辅助治疗时，应服用5年或直到病情复发（以先发生为准）。在来曲唑对比他莫昔芬作为辅助治疗的大型关键研究中发现，这两种药物序贯给药与来曲唑持续用药5年相比，疗效或安全性方面并无优势。搜索结果药品通为您提供来曲唑片(芙瑞)的详细说明书,包括来曲唑片(芙瑞)的作用及功效,来曲唑片(芙瑞)如何正确服用,来曲唑片(芙瑞)的用量，来曲唑片(芙瑞)的副作用等,为您使用和了解来曲唑片(芙瑞)提供有价值的信息芙瑞_百度百科芙瑞（來曲唑片），適應症為用於治療抗雌激素治療無效的晚期乳腺癌絕經後患者。藥品名稱芙瑞? 藥品類型處方藥、醫保工傷用藥特殊藥品興奮劑用途分類芳香化酶抑制劑目錄 1 成份 2 性狀 3 適應症 4 規格 5 用法用量 6 不良反應 7 禁忌 8 注意事項 9 孕婦及哺乳期婦女用藥 10 兒童用藥 11 老年用藥 12 藥物相互作用 13 藥物過量 14 藥理毒理 15 藥代動力學 16 貯藏 17 包裝 18 有效期 19 執行標準 20 批准文號 21 生產企業 22 核准日期 23 修訂日期成份本品主要成份為：來曲唑，其化學名稱為：1- [雙 (4-氰基苯基)甲基]-1，2，4-三氮唑。芙瑞（来曲唑片），适应症为用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。药品名称芙瑞? 药品类型处方药、医保工伤用药特殊药品兴奋剂用途分类芳香化酶抑制剂目录 1 成份 2 性状 3 适应症 4 规格 5 用法用量 6 不良反应 7 禁忌 8 注意事项 9 孕妇及哺乳期妇女用药 10 儿童用药 11 老年用药 12 药物相互作用 13 药物过量 14 药理毒理 15 药代动力学 16 贮藏 17 包装 18 有效期 19 执行标准 20 批准文号 21 生产企业 22 核准日期 23 修订日期成份播报芙瑞（来曲唑片），适应症为用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。目录 1 成份 2 性状 3 适应症 4 规格 5 用法用量 6 不良反应 7 禁忌 8 注意事项 9 孕妇及哺乳期妇女用药 10 儿童用药 11 老年用药 12 药物相互作用 13 药物过量 14 药理毒理 15 药代动力学 16 贮藏 17 包装 18 有效期 19 执行标准 20 批准文号 21 生产企业 22 核准日期 23 修订日期 1 成份编辑在来曲唑对比他莫昔芬作为辅助治疗的大型关键研究中发现，这两种药物序贯给药与来曲唑持续用药5年相比，疗效或安全性方面并无优势。对于已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的患者，应连续服用芙瑞直到病情复发。对于转移性疾病患者，芙瑞的治疗应持续到证实肿瘤出现进展时为止。芙瑞应口服，饭前饭后皆可，因为食物对其吸收程度没有影响。如果漏服，患者记起时应马上补服。但是如果已经几乎到了下一次服药时间【芙瑞不良反应】约70-75％接受辅助治疗、40％接受后续强化辅助治疗的患者和三分之一接受治疗的晚期乳腺癌患者发生不良反应。临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度。在临床研究中最常发生的不良反应为热潮红 (109％)，恶心 (69％)和疲劳 (50％)。温馨提示：图片均为原品的真实拍摄，仅供参考；如遇新包装上市可能存在更新滞后，请以实物为准！芙瑞 (来曲唑片) 适应症：本品用于抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。用法用量：口服，每次25mg（1片），口服，每天一次。老年患者﹑ 来曲唑（Letrozole），别名芙瑞，是一种白色或类白色粉末的化学品。化学名称1- [双 (4-氰基苯基)甲基]-4-三氮唑;4'- (1 H-4-三唑-1-基亚甲基)-双苯腈，分子式为C 17 H 11 N 5 ，分子量为28531。是新一代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。用于乳腺癌的内分泌治疗。简要说明书临床招募 [尚未招募] 来曲唑片的人体生物等效性试验 Letrozole